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用细胞壁的结构和组成解释革兰氏染色的机制
如果细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,染色时,能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其呈紫色,这就是革兰氏阳性菌;细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色.
革兰氏染色原理及步骤
革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难区别。
经染色后,阳性菌呈紫色,阴性菌呈红色,可以清楚地观察到的形态、排列及某些结构特征,从而用以分类鉴定。染色原理:通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,再用95%乙醇脱色。
什么是革兰染色法
革兰氏染色法,是指学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法,属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明,初是用来鉴别炎球菌与克雷伯炎菌。
革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难区别。
经染色后,阳性菌呈紫色,阴性菌呈红色,可以清楚地观察到的形态、排列及某些结构特征,从而用以分类鉴定。染色原理:通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,再用95%乙醇脱色。
为什么革兰染色后会形成两种不同的颜色其机制是什么三个学说
原理通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。
革兰氏染色剂什么颜色的
革兰氏阴性菌呈红色,革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的的革兰氏染色反应为依据。
革兰氏染色剂不仅用来观察的形态,而且它还是鉴定的重要方法,它可将全部区分别革兰氏阳性菌和阴性菌两大类。革兰氏染色法的步骤为:涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。
革兰氏染色的意义是什么
革兰氏染色法的重要意义是:革兰氏染色法不仅用来观察的形态,而且它还是鉴定的重要方法。
微生物的细胞小且透明,在普通光学显微镜下不易识别,必须对它们进行染色,使经染色后的菌体与背景形成明显的色差,从而能更清楚地观察到其形态和结构。

革兰染色原理步骤和结果
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
结果:革兰氏阳性菌呈蓝紫色,革兰氏阴性菌呈红色。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别。
现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物。它与碘和结晶紫的复合物结合很牢,不易脱色,阴性菌复合物结合程度底,吸附染料差,易脱色,这是染色反应的主要依据。
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